CX20N(CX20PUX)
Номер K: K160355 · 2016-04-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CX20N(CX20PUX)?
CX20N(CX20PUX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K160355.
When did CX20N(CX20PUX) receive FDA 510(k) clearance?
CX20N(CX20PUX) received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K160355.
Who is the listed applicant for CX20N(CX20PUX)?
The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CX20N(CX20PUX)?
The FDA product code for CX20N(CX20PUX) is PGY.
Другие записи, где Wide Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PGY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама