Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Spinal Elements' Spinous Process Plate System

Номер K: K160465 · 2016-07-28

ЗаявительSpinal Elements, Inc.
Дата решения2016-07-28
Код продуктаPEK
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Spinal Elements' Spinous Process Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinal Elements, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28 under 510(k) number K160465. The device is classified under product code PEK. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Spinal Elements' Spinous Process Plate System?

Spinal Elements' Spinous Process Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28. The listed applicant is Spinal Elements, Inc.. The 510(k) number is K160465.

When did Spinal Elements' Spinous Process Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Spinal Elements' Spinous Process Plate System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28, under 510(k) number K160465.

Who is the listed applicant for Spinal Elements' Spinous Process Plate System?

The FDA 510(k) record lists Spinal Elements, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spinal Elements' Spinous Process Plate System?

The FDA product code for Spinal Elements' Spinous Process Plate System is PEK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Spinal Elements, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: PEK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑