Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff

Номер K: K160694 · 2017-04-07

Дата решения2017-04-07
Код продуктаBTR
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07 under 510(k) number K160694. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff?

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K160694.

When did Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07, under 510(k) number K160694.

Who is the listed applicant for Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff?

The FDA product code for Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff is BTR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BTR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑