Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

U&U Enteral Syringe

Номер K: K160855 · 2016-11-22

Дата решения2016-11-22
Код продуктаPNR
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

U&U Enteral Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22 under 510(k) number K160855. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the U&U Enteral Syringe?

U&U Enteral Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. The 510(k) number is K160855.

When did U&U Enteral Syringe receive FDA 510(k) clearance?

U&U Enteral Syringe received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K160855.

Who is the listed applicant for U&U Enteral Syringe?

The FDA 510(k) record lists U&U Medical Technology Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U&U Enteral Syringe?

The FDA product code for U&U Enteral Syringe is PNR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где U&U Medical Technology Co, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PNR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑