HF 718BD X-Ray System
Номер K: K160857 · 2017-02-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HF 718BD X-Ray System?
HF 718BD X-Ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Arquilla, Inc. Dba X-Cel X-Ray Corporation. The 510(k) number is K160857.
When did HF 718BD X-Ray System receive FDA 510(k) clearance?
HF 718BD X-Ray System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K160857.
Who is the listed applicant for HF 718BD X-Ray System?
The FDA 510(k) record lists Arquilla, Inc. Dba X-Cel X-Ray Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HF 718BD X-Ray System?
The FDA product code for HF 718BD X-Ray System is KPR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама