EndoCure Model EUR078A
Номер K: K161147 · 2016-06-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EndoCure Model EUR078A?
EndoCure Model EUR078A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07. The listed applicant is Endocure Technologies, Inc.. The 510(k) number is K161147.
When did EndoCure Model EUR078A receive FDA 510(k) clearance?
EndoCure Model EUR078A received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07, under 510(k) number K161147.
Who is the listed applicant for EndoCure Model EUR078A?
The FDA 510(k) record lists Endocure Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoCure Model EUR078A?
The FDA product code for EndoCure Model EUR078A is FBN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FBN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама