Intelli-Ox
Номер K: K161179 · 2017-04-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Intelli-Ox?
Intelli-Ox is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-13. The listed applicant is Air Liquide Healthcare America Corporation. The 510(k) number is K161179.
When did Intelli-Ox receive FDA 510(k) clearance?
Intelli-Ox received FDA 510(k) clearance on 2017-04-13, under 510(k) number K161179.
Who is the listed applicant for Intelli-Ox?
The FDA 510(k) record lists Air Liquide Healthcare America Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intelli-Ox?
The FDA product code for Intelli-Ox is ECX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Air Liquide Healthcare America Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ECX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама