LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3 — FDA 510(k) K161224

Описание устройства

LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-05 under 510(k) number K161224. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3?

LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-05. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K161224.

When did LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3 receive FDA 510(k) clearance?

LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3 received FDA 510(k) clearance on 2016-08-05, under 510(k) number K161224.

Who is the listed applicant for LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3?

The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3?

The FDA product code for LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3 is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261668Venue Go K252718Lunar Astra K254161Automated Aortic Stenosis Software (AutoAS)K221148Vivid iq K203677ViewPoint 6 K200158LOGIQ E10

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.