Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip

Номер K: K161275 · 2017-01-23

ЗаявительResearch Instruments Limited
Дата решения2017-01-23
Код продуктаMQH
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Research Instruments Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23 under 510(k) number K161275. The device is classified under product code MQH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip?

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23. The listed applicant is Research Instruments Limited. The 510(k) number is K161275.

When did EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip receive FDA 510(k) clearance?

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23, under 510(k) number K161275.

Who is the listed applicant for EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip?

The FDA 510(k) record lists Research Instruments Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip?

The FDA product code for EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip is MQH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Research Instruments Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K160504RI Witness Embryology Heated Plate

Связанные устройства (Код: MQH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250838Denudation PipettesGuangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.K192146V-DENUPETVitromed GmbHK152581LifeGlobal Micro TipsLife Global Group, LLCK151018Embryo Biopsy Pipette, Polar Body Biopsy Pipette, Testicular Sperm Extraction PipetteCook Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑