Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Denudation Pipettes

Номер K: K250838 · 2025-07-03

ЗаявительGuangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.
Дата решения2025-07-03
Код продуктаMQH
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Denudation Pipettes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K250838. The device is classified under product code MQH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Denudation Pipettes?

Denudation Pipettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K250838.

When did Denudation Pipettes receive FDA 510(k) clearance?

Denudation Pipettes received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K250838.

Who is the listed applicant for Denudation Pipettes?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Denudation Pipettes?

The FDA product code for Denudation Pipettes is MQH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MQH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192146V-DENUPETVitromed GmbHK161275EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-GripResearch Instruments LimitedK152581LifeGlobal Micro TipsLife Global Group, LLCK151018Embryo Biopsy Pipette, Polar Body Biopsy Pipette, Testicular Sperm Extraction PipetteCook Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑