V-DENUPET — FDA 510(k) K192146

Описание устройства

V-DENUPET is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitromed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-28 under 510(k) number K192146. The device is classified under product code MQH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the V-DENUPET?

V-DENUPET is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-28. The listed applicant is Vitromed GmbH. The 510(k) number is K192146.

When did V-DENUPET receive FDA 510(k) clearance?

V-DENUPET received FDA 510(k) clearance on 2020-01-28, under 510(k) number K192146.

Who is the listed applicant for V-DENUPET?

The FDA 510(k) record lists Vitromed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-DENUPET?

The FDA product code for V-DENUPET is MQH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Vitromed GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241833V-GRAD K240176V-VITFREEZE and V-VITWARM K232125V-PVP K222606V-HYADASE K223117V-SPERM WASH K193285V-ONESTEP

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MQH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250838Denudation PipettesGuangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.K161275EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-GripResearch Instruments Limited K152581LifeGlobal Micro TipsLife Global Group, LLC K151018Embryo Biopsy Pipette, Polar Body Biopsy Pipette, Testicular Sperm Extraction PipetteCook Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.