V-GRAD
Номер K: K241833 · 2025-03-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the V-GRAD?
V-GRAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Vitromed GmbH. The 510(k) number is K241833.
When did V-GRAD receive FDA 510(k) clearance?
V-GRAD received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21, under 510(k) number K241833.
Who is the listed applicant for V-GRAD?
The FDA 510(k) record lists Vitromed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V-GRAD?
The FDA product code for V-GRAD is MQL.
Другие записи, где Vitromed GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама