V-PVP
Номер K: K232125 · 2024-03-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the V-PVP?
V-PVP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Vitromed GmbH. The 510(k) number is K232125.
When did V-PVP receive FDA 510(k) clearance?
V-PVP received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K232125.
Who is the listed applicant for V-PVP?
The FDA 510(k) record lists Vitromed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V-PVP?
The FDA product code for V-PVP is MQL.
Другие записи, где Vitromed GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама