Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm

Номер K: K251305 · 2025-08-26

ЗаявительKitazato Corporation
Дата решения2025-08-26
Код продуктаMQL
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kitazato Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-26 under 510(k) number K251305. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm?

Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-26. The listed applicant is Kitazato Corporation. The 510(k) number is K251305.

When did Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm receive FDA 510(k) clearance?

Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm received FDA 510(k) clearance on 2025-08-26, under 510(k) number K251305.

Who is the listed applicant for Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm?

The FDA 510(k) record lists Kitazato Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm?

The FDA product code for Ultra-Fast Vitri; Ultra-Fast Warm is MQL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kitazato Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: MQL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑