NuFACE Gel Primer
Номер K: K161654 · 2016-12-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NuFACE Gel Primer?
NuFACE Gel Primer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-30. The listed applicant is Carol Cole Company. The 510(k) number is K161654.
When did NuFACE Gel Primer receive FDA 510(k) clearance?
NuFACE Gel Primer received FDA 510(k) clearance on 2016-12-30, under 510(k) number K161654.
Who is the listed applicant for NuFACE Gel Primer?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuFACE Gel Primer?
The FDA product code for NuFACE Gel Primer is GYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама