Автоматический тонометр для руки
Номер K: K161712 · 2017-04-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Arm automatic blood pressure monitor?
Arm automatic blood pressure monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-05. The listed applicant is Shenzhen Pump Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K161712.
When did Arm automatic blood pressure monitor receive FDA 510(k) clearance?
Arm automatic blood pressure monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-04-05, under 510(k) number K161712.
Who is the listed applicant for Arm automatic blood pressure monitor?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Pump Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arm automatic blood pressure monitor?
The FDA product code for Arm automatic blood pressure monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Pump Medical System Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама