Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ulrich Transfer Set

Номер K: K161723 · 2016-12-21

ЗаявительUlrich GmbH & Co. KG
Дата решения2016-12-21
Код продуктаPQH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ulrich Transfer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21 under 510(k) number K161723. The device is classified under product code PQH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ulrich Transfer Set?

ulrich Transfer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K161723.

When did ulrich Transfer Set receive FDA 510(k) clearance?

ulrich Transfer Set received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21, under 510(k) number K161723.

Who is the listed applicant for ulrich Transfer Set?

The FDA 510(k) record lists Ulrich GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ulrich Transfer Set?

The FDA product code for ulrich Transfer Set is PQH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ulrich GmbH & Co. KG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252281ulricheasyINJECT Max 2M (XD 10140); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10150); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10180)K251295ulrichINJECT CT Motion (XD 8000)K241850ulricheasyINJECT Max 2M (XD 10140); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10150); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10180)K233737ulricheasyINJECT Max 2M (XD 10140); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10150); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10180)K210541ulrichINJECT CT motionK202227Artus™ cervical plate system

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: PQH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253688MEDRAD® Imaging Bulk Package Transfer SpikeBayer Medical Care, Inc.K193010Liebel-Flarsheim IBP Transfer SetLiebel-Flarsheim Company, LLCK200280MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer SpikeBayer Medical Care, Inc.K173913MEDRAD® Imaging Bulk Package Transfer SetBayer U.S., LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑