Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set

Номер K: K193010 · 2020-11-18

Дата решения2020-11-18
Код продуктаPQH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liebel-Flarsheim Company, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18 under 510(k) number K193010. The device is classified under product code PQH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set?

Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18. The listed applicant is Liebel-Flarsheim Company, LLC. The 510(k) number is K193010.

When did Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set receive FDA 510(k) clearance?

Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18, under 510(k) number K193010.

Who is the listed applicant for Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set?

The FDA 510(k) record lists Liebel-Flarsheim Company, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set?

The FDA product code for Liebel-Flarsheim IBP Transfer Set is PQH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Liebel-Flarsheim Company, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PQH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑