Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur

Номер K: K161744 · 2016-09-07

ЗаявительSymmetry Surgical, Inc.
Дата решения2016-09-07
Код продуктаHAE
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Symmetry Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07 under 510(k) number K161744. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07. The listed applicant is Symmetry Surgical, Inc.. The 510(k) number is K161744.

When did Symmetry Sharp Kerrison Rongeur receive FDA 510(k) clearance?

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07, under 510(k) number K161744.

Who is the listed applicant for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?

The FDA 510(k) record lists Symmetry Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?

The FDA product code for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is HAE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Symmetry Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HAE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑