Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor

Номер K: K161846 · 2016-10-24

ЗаявительTruly Instrument Limited
Дата решения2016-10-24
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Truly Instrument Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24 under 510(k) number K161846. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor?

Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24. The listed applicant is Truly Instrument Limited. The 510(k) number is K161846.

When did Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24, under 510(k) number K161846.

Who is the listed applicant for Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Truly Instrument Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Automatic Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Truly Instrument Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑