Aixplorer
Номер K: K161999 · 2016-11-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Aixplorer?
Aixplorer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Supersonic Imagine. The 510(k) number is K161999.
When did Aixplorer receive FDA 510(k) clearance?
Aixplorer received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K161999.
Who is the listed applicant for Aixplorer?
The FDA 510(k) record lists Supersonic Imagine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aixplorer?
The FDA product code for Aixplorer is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Supersonic Imagine указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама