Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Eusol-C

Номер K: K162013 · 2016-09-15

ЗаявительAl.Chi.Mi.A. S.R.L
Дата решения2016-09-15
Код продуктаLYX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Eusol-C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Al.Chi.Mi.A. S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K162013. The device is classified under product code LYX. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Eusol-C?

Eusol-C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Al.Chi.Mi.A. S.R.L. The 510(k) number is K162013.

When did Eusol-C receive FDA 510(k) clearance?

Eusol-C received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K162013.

Who is the listed applicant for Eusol-C?

The FDA 510(k) record lists Al.Chi.Mi.A. S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eusol-C?

The FDA product code for Eusol-C is LYX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Al.Chi.Mi.A. S.R.L указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251320XTRA4

Связанные устройства (Код: LYX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251320XTRA4Al.Chi.Mi.A. S.R.LK221759CornisolAurolabK211786Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21)Bausch + Lomb, Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑