Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cornisol

Номер K: K221759 · 2022-10-05

ЗаявительAurolab
Дата решения2022-10-05
Код продуктаLYX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cornisol is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aurolab. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05 under 510(k) number K221759. The device is classified under product code LYX. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cornisol?

Cornisol is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05. The listed applicant is Aurolab. The 510(k) number is K221759.

When did Cornisol receive FDA 510(k) clearance?

Cornisol received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05, under 510(k) number K221759.

Who is the listed applicant for Cornisol?

The FDA 510(k) record lists Aurolab as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cornisol?

The FDA product code for Cornisol is LYX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LYX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251320XTRA4Al.Chi.Mi.A. S.R.LK211786Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21)Bausch + Lomb, IncorporatedK162013Eusol-CAl.Chi.Mi.A. S.R.L

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑