CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set
Номер K: K162064 · 2017-01-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?
CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05. The listed applicant is Crossbay Medical, Inc.. The 510(k) number is K162064.
When did CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?
CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05, under 510(k) number K162064.
Who is the listed applicant for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?
The FDA 510(k) record lists Crossbay Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set?
The FDA product code for CrossBay IVF Embryo Transfer Catheter Set is MQF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама