Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand — FDA 510(k) K162074

Описание устройства

Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ArthroCare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22 under 510(k) number K162074. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand?

Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22. The listed applicant is ArthroCare Corporation. The 510(k) number is K162074.

When did Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand receive FDA 510(k) clearance?

Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22, under 510(k) number K162074.

Who is the listed applicant for Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand?

The FDA 510(k) record lists ArthroCare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand?

The FDA product code for Werewolf RF20000 Controller, FLOW 50 Wand is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где ArthroCare Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254122FLOW FLEXTEND Wand (72290039)K253680LYNX COBLATION Laryngeal Wand (72290254)K240964FLOW 90? Wand K232290INTELLIO SHIFT System K230914Ручка уменьшения turbinate COBLATION¿ ARIS¿ (72290113); Система COBLATION¿ WEREWOLF (72290144); Система COBLATION¿ WEREWOLF+ (72290146)K220563Ambient HipVac 50 Wand с интегрированными переключателями пальцев, RF20000 COBLATION System, WEREWOLF COBLATION System, WEREWOLF+ COBLATION System

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254196HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLC K261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker Instruments K261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLC K254185Potenza PrimeJeisys Medical Incorporated K262364Ellian Enigma RF DeviceEllian Corp K253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.