FLOW FLEXTEND Wand (72290039) — FDA 510(k) K254122

Описание устройства

FLOW FLEXTEND Wand (72290039) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ArthroCare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30 under 510(k) number K254122. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FLOW FLEXTEND Wand (72290039)?

FLOW FLEXTEND Wand (72290039) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30. The listed applicant is ArthroCare Corporation. The 510(k) number is K254122.

When did FLOW FLEXTEND Wand (72290039) receive FDA 510(k) clearance?

FLOW FLEXTEND Wand (72290039) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30, under 510(k) number K254122.

Who is the listed applicant for FLOW FLEXTEND Wand (72290039)?

The FDA 510(k) record lists ArthroCare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLOW FLEXTEND Wand (72290039)?

The FDA product code for FLOW FLEXTEND Wand (72290039) is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где ArthroCare Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253680LYNX COBLATION Laryngeal Wand (72290254)K240964FLOW 90? Wand K232290INTELLIO SHIFT System K230914Ручка уменьшения turbinate COBLATION¿ ARIS¿ (72290113); Система COBLATION¿ WEREWOLF (72290144); Система COBLATION¿ WEREWOLF+ (72290146)K220563Ambient HipVac 50 Wand с интегрированными переключателями пальцев, RF20000 COBLATION System, WEREWOLF COBLATION System, WEREWOLF+ COBLATION System K210423Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254196HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLC K261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker Instruments K261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLC K254185Potenza PrimeJeisys Medical Incorporated K262364Ellian Enigma RF DeviceEllian Corp K253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.