Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand
Номер K: K210423 · 2021-06-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand?
Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24. The listed applicant is ArthroCare Corporation. The 510(k) number is K210423.
When did Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand receive FDA 510(k) clearance?
Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24, under 510(k) number K210423.
Who is the listed applicant for Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand?
The FDA 510(k) record lists ArthroCare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand?
The FDA product code for Werewolf+ Coblation System, Werewolf+ Controller, Werewolf Fastseal 6.0 Hemostasis Wand is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где ArthroCare Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама