Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid

Номер K: K162128 · 2016-12-21

ЗаявительMedivators, Inc.
Дата решения2016-12-21
Код продуктаFEB
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medivators, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21 under 510(k) number K162128. The device is classified under product code FEB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid?

Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21. The listed applicant is Medivators, Inc.. The 510(k) number is K162128.

When did Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid receive FDA 510(k) clearance?

Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21, under 510(k) number K162128.

Who is the listed applicant for Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid?

The FDA 510(k) record lists Medivators, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid?

The FDA product code for Scope Buddy Plus Endoscope Flushing Aid is FEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medivators, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑