Endo SmartCap
Номер K: K223040 · 2023-03-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endo SmartCap?
Endo SmartCap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01. The listed applicant is Medivators, Inc.. The 510(k) number is K223040.
When did Endo SmartCap receive FDA 510(k) clearance?
Endo SmartCap received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01, under 510(k) number K223040.
Who is the listed applicant for Endo SmartCap?
The FDA 510(k) record lists Medivators, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endo SmartCap?
The FDA product code for Endo SmartCap is FAJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medivators, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FAJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама