ExSpiron 1Xi
Номер K: K162131 · 2017-05-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ExSpiron 1Xi?
ExSpiron 1Xi is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09. The listed applicant is Respiratory Motion, Inc.. The 510(k) number is K162131.
When did ExSpiron 1Xi receive FDA 510(k) clearance?
ExSpiron 1Xi received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09, under 510(k) number K162131.
Who is the listed applicant for ExSpiron 1Xi?
The FDA 510(k) record lists Respiratory Motion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ExSpiron 1Xi?
The FDA product code for ExSpiron 1Xi is BZK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Respiratory Motion, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама