Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor
Номер K: K162230 · 2016-11-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor?
Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Adon Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K162230.
When did Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K162230.
Who is the listed applicant for Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Adon Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама