Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Trapper Exchange Device

Номер K: K162253 · 2017-01-06

Дата решения2017-01-06
Код продуктаDQY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Trapper Exchange Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creganna Medical Aslo Business AS Cregganna Tactx Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06 under 510(k) number K162253. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trapper Exchange Device?

Trapper Exchange Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06. The listed applicant is Creganna Medical Aslo Business AS Cregganna Tactx Medical. The 510(k) number is K162253.

When did Trapper Exchange Device receive FDA 510(k) clearance?

Trapper Exchange Device received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06, under 510(k) number K162253.

Who is the listed applicant for Trapper Exchange Device?

The FDA 510(k) record lists Creganna Medical Aslo Business AS Cregganna Tactx Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trapper Exchange Device?

The FDA product code for Trapper Exchange Device is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Creganna Medical Aslo Business AS Cregganna Tactx Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑