Pulsaderm ACE-All Blue
Номер K: K162371 · 2016-12-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pulsaderm ACE-All Blue?
Pulsaderm ACE-All Blue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-15. The listed applicant is Nutra Luxe MD, LLC. The 510(k) number is K162371.
When did Pulsaderm ACE-All Blue receive FDA 510(k) clearance?
Pulsaderm ACE-All Blue received FDA 510(k) clearance on 2016-12-15, under 510(k) number K162371.
Who is the listed applicant for Pulsaderm ACE-All Blue?
The FDA 510(k) record lists Nutra Luxe MD, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pulsaderm ACE-All Blue?
The FDA product code for Pulsaderm ACE-All Blue is OLP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nutra Luxe MD, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OLP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама