RF1400 Active Compression Wrap
Номер K: K162481 · 2017-02-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RF1400 Active Compression Wrap?
RF1400 Active Compression Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16. The listed applicant is Recovery Force, LLC. The 510(k) number is K162481.
When did RF1400 Active Compression Wrap receive FDA 510(k) clearance?
RF1400 Active Compression Wrap received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16, under 510(k) number K162481.
Who is the listed applicant for RF1400 Active Compression Wrap?
The FDA 510(k) record lists Recovery Force, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RF1400 Active Compression Wrap?
The FDA product code for RF1400 Active Compression Wrap is JOW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Recovery Force, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JOW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама