RED Light Device
Номер K: K162489 · 2017-01-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RED Light Device?
RED Light Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13. The listed applicant is Zhongshan Bisen Plastic Electronic Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K162489.
When did RED Light Device receive FDA 510(k) clearance?
RED Light Device received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13, under 510(k) number K162489.
Who is the listed applicant for RED Light Device?
The FDA 510(k) record lists Zhongshan Bisen Plastic Electronic Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RED Light Device?
The FDA product code for RED Light Device is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zhongshan Bisen Plastic Electronic Products Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама