Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software

Номер K: K162503 · 2017-03-24

ЗаявительCardiac Insight, Inc.
Дата решения2017-03-24
Код продуктаDSH
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiac Insight, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24 under 510(k) number K162503. The device is classified under product code DSH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software?

Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24. The listed applicant is Cardiac Insight, Inc.. The 510(k) number is K162503.

When did Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software receive FDA 510(k) clearance?

Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24, under 510(k) number K162503.

Who is the listed applicant for Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software?

The FDA 510(k) record lists Cardiac Insight, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software?

The FDA product code for Stealth System, Stealth Sensor, Stealth Smart Cable, StealthView Software is DSH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DSH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260157LifeLens Physiological MonitorLifeLens Technologies, Inc.K252389Rhythm Master ECG Patch (HM-15BB-AX, HM-15BW-AX, HM-15BW-DX)Smwmed, Inc.K253293VitaloJAK Clinic (Model 7100)Vitalograph , Ltd.K243650Zio® monitor (DFG0001)iRhythm Technologies, Inc.K243603AeviceMDAevice Health Pte. , Ltd.K242583AT-Patch (ATP-C130/ATP-C70)Atsens Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑