FDA 510(k)

L- OVC

Номер K: K162677 · 2016-12-21

Дата решения2016-12-21

Код продуктаEIH

Консультативный комитетDE

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

L- OVC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rhondium, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21 under 510(k) number K162677. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the L- OVC?

L- OVC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21. The listed applicant is Rhondium, Ltd.. The 510(k) number is K162677.

When did L- OVC receive FDA 510(k) clearance?

L- OVC received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21, under 510(k) number K162677.

Who is the listed applicant for L- OVC?

The FDA 510(k) record lists Rhondium, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for L- OVC?

The FDA product code for L- OVC is EIH.

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262074Any-ZircosMediclus Co., Ltd.K262239Obsidian® Press Over ZirconiaPrismatik Dentalcraft, Inc.K261046Dental Zirconia Blank & Coloring LiquidHunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.K262195Dandy Ceramic Stain and GlazeZima International Inc., dba Dandy K260918Zolid LunarisAmann Girrbach AG K260859Rosetta SM, Rosetta SPHass Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.