Radifocus Glidewire Advantage Track
Номер K: K163004 · 2017-01-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Radifocus Glidewire Advantage Track?
Radifocus Glidewire Advantage Track is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-30. The listed applicant is Ashitaka Factory of Terumo Coporation. The 510(k) number is K163004.
When did Radifocus Glidewire Advantage Track receive FDA 510(k) clearance?
Radifocus Glidewire Advantage Track received FDA 510(k) clearance on 2017-01-30, under 510(k) number K163004.
Who is the listed applicant for Radifocus Glidewire Advantage Track?
The FDA 510(k) record lists Ashitaka Factory of Terumo Coporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Radifocus Glidewire Advantage Track?
The FDA product code for Radifocus Glidewire Advantage Track is DQX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама