Ultra/Phonic Free Conductivity Gel
Номер K: K163027 · 2018-01-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ultra/Phonic Free Conductivity Gel?
Ultra/Phonic Free Conductivity Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09. The listed applicant is Pharmaceutical Innovations, Inc.. The 510(k) number is K163027.
When did Ultra/Phonic Free Conductivity Gel receive FDA 510(k) clearance?
Ultra/Phonic Free Conductivity Gel received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09, under 510(k) number K163027.
Who is the listed applicant for Ultra/Phonic Free Conductivity Gel?
The FDA 510(k) record lists Pharmaceutical Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultra/Phonic Free Conductivity Gel?
The FDA product code for Ultra/Phonic Free Conductivity Gel is MUI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Pharmaceutical Innovations, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама