LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0
Номер K: K163077 · 2016-11-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0?
LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K163077.
When did LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17, under 510(k) number K163077.
Who is the listed applicant for LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0?
The FDA product code for LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама