LOGIQ Totus
Номер K: K253370 · 2026-01-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LOGIQ Totus?
LOGIQ Totus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K253370.
When did LOGIQ Totus receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ Totus received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08, under 510(k) number K253370.
Who is the listed applicant for LOGIQ Totus?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ Totus?
The FDA product code for LOGIQ Totus is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама