LOGIQ Fortis
Номер K: K253366 · 2026-01-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LOGIQ Fortis?
LOGIQ Fortis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K253366.
When did LOGIQ Fortis receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ Fortis received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K253366.
Who is the listed applicant for LOGIQ Fortis?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ Fortis?
The FDA product code for LOGIQ Fortis is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама