6200 Ультразвуковая система и 6250 Ультразвуковая система
Номер K: K163082 · 2017-03-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System?
6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-16. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K163082.
When did 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-16, under 510(k) number K163082.
Who is the listed applicant for 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System?
The FDA product code for 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Esaote, S.p.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама