Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Life Essence Universal Porcelain System

Номер K: K163251 · 2017-08-04

ЗаявительBlue Sky Bio
Дата решения2017-08-04
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Life Essence Universal Porcelain System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Sky Bio. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-04 under 510(k) number K163251. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Life Essence Universal Porcelain System?

Life Essence Universal Porcelain System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-04. The listed applicant is Blue Sky Bio. The 510(k) number is K163251.

When did Life Essence Universal Porcelain System receive FDA 510(k) clearance?

Life Essence Universal Porcelain System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-04, under 510(k) number K163251.

Who is the listed applicant for Life Essence Universal Porcelain System?

The FDA 510(k) record lists Blue Sky Bio as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Life Essence Universal Porcelain System?

The FDA product code for Life Essence Universal Porcelain System is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Blue Sky Bio указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑