Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SeptiCyte LAB

Номер K: K163260 · 2017-02-17

ЗаявительImmunexpress, Inc.
Дата решения2017-02-17
Код продуктаPRE
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SeptiCyte LAB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunexpress, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17 under 510(k) number K163260. The device is classified under product code PRE. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SeptiCyte LAB?

SeptiCyte LAB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17. The listed applicant is Immunexpress, Inc.. The 510(k) number is K163260.

When did SeptiCyte LAB receive FDA 510(k) clearance?

SeptiCyte LAB received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17, under 510(k) number K163260.

Who is the listed applicant for SeptiCyte LAB?

The FDA 510(k) record lists Immunexpress, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SeptiCyte LAB?

The FDA product code for SeptiCyte LAB is PRE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Immunexpress, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PRE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑