Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate

Номер K: K163428 · 2017-02-02

ЗаявительSpinal Simplicity
Дата решения2017-02-02
Код продуктаPEK
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinal Simplicity. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02 under 510(k) number K163428. The device is classified under product code PEK. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate?

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02. The listed applicant is Spinal Simplicity. The 510(k) number is K163428.

When did HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate receive FDA 510(k) clearance?

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02, under 510(k) number K163428.

Who is the listed applicant for HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate?

The FDA 510(k) record lists Spinal Simplicity as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate?

The FDA product code for HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate is PEK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Spinal Simplicity указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PEK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑