Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System

Номер K: K170374 · 2017-06-06

Дата решения2017-06-06
Код продуктаIYN
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chison Medical Imaging Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06 under 510(k) number K170374. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System?

SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06. The listed applicant is Chison Medical Imaging Co., Ltd.. The 510(k) number is K170374.

When did SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06, under 510(k) number K170374.

Who is the listed applicant for SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Chison Medical Imaging Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System?

The FDA product code for SonoBook Series Diagnostic Ultrasound System is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Chison Medical Imaging Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑