Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Model 330 Multifunction Aspirator

Номер K: K170533 · 2017-04-18

ЗаявительZOLL Medical Corporation
Дата решения2017-04-18
Код продуктаBTA
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Model 330 Multifunction Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18 under 510(k) number K170533. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Model 330 Multifunction Aspirator?

Model 330 Multifunction Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. The 510(k) number is K170533.

When did Model 330 Multifunction Aspirator receive FDA 510(k) clearance?

Model 330 Multifunction Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18, under 510(k) number K170533.

Who is the listed applicant for Model 330 Multifunction Aspirator?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Model 330 Multifunction Aspirator?

The FDA product code for Model 330 Multifunction Aspirator is BTA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где ZOLL Medical Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BTA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑