Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ventиллятор серии 731

Номер K: K233486 · 2024-12-13

ЗаявительZOLL Medical Corporation
Дата решения2024-12-13
Код продуктаCBK
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

731 Series Ventilator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13 under 510(k) number K233486. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 731 Series Ventilator?

731 Series Ventilator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. The 510(k) number is K233486.

When did 731 Series Ventilator receive FDA 510(k) clearance?

731 Series Ventilator received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13, under 510(k) number K233486.

Who is the listed applicant for 731 Series Ventilator?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 731 Series Ventilator?

The FDA product code for 731 Series Ventilator is CBK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где ZOLL Medical Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: CBK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑