Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler

Номер K: K170603 · 2017-05-24

ЗаявительCook Incorporated
Дата решения2017-05-24
Код продуктаHFE
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24 under 510(k) number K170603. The device is classified under product code HFE. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler?

Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K170603.

When did Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler receive FDA 510(k) clearance?

Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24, under 510(k) number K170603.

Who is the listed applicant for Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler?

The FDA product code for Tao Brush I.U.M.C. Endometrial Sampler is HFE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cook Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 146 устройств →

Связанные устройства (Код: HFE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑